地中海贫血要怎么检查预防?
地中海贫血是基因遗传性疾病，这种基因并不是显性遗传，因而父母的任何一方都有可能是地中海贫血基因的隐性携带者，为了检查和预防这种疾病，应该做好婚前检查、产前检查，一旦发现胎儿的基因是重度地中海贫血就要及时地终止怀孕。
了解相关知识，查询并了解有关该症的相关知识，正确认识地贫给下一代带来的危害。
做好婚前检查，患有该症的患者从外貌上与常人并没有特别的不同，为了给下一代负责，准备结婚的情侣应该积极做好婚前检查，来确定二人是否带有致病基因。
做好产前检查，如果夫妻二人都携有致病基因，应在孕3月后进行专业检测，若检测结果为胎儿是重型地贫患者，就必须放弃这一胎，以免未来给家庭带来更大的负担。
其他Hb病，HbE、HbC等也可出现靶形红细胞。但此两者均有电泳异常区带可资鉴别。δβ海洋性贫血、HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表现类似，但症状较轻。遗传性胎儿Hb持续存在综合征的HbF亦升高，但患者无贫血。
先天性溶血性贫血，如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病，可通过红细胞胎性试验及酶缺陷检查而鉴别。
获得性HbH病，并发于红白血病、不典型慢性粒细胞性白血病、铁粒幼细胞贫血、急性粒细胞性白血病、骨髓增殖症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞性白血病等，但其a/β肽链比值明显低于遗传性HbH病的0.3～0.62。
HbF和HbA2增高，某些再生障碍性贫血、急性白血病，尤其幼年"慢性粒细胞性白血病'患者的HbH增高，HbZürich和Tocoma等疾病，HbA2亦可增高，应注意鉴别。
胎儿水肿亦可见于Rh或ABO血型不合，HbBart'S电泳区带为主要鉴别依据。
缺铁性贫血，此病亦为小细胞低色素性贫血，但血清铁降低，与地中海贫血不同。
地中海贫血的发病主要是通过基因遗传的，要想预防也主要是通过婚检、产检来发现胎儿是否携带了地中海贫血基因，轻症地贫基因尚可以正常生产，但重症地贫基因就要终止生产。
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