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肝豆状核变性是怎样的一种疾病？

发布时间：2024-11-27 10:50:57 来源：家庭医生在线疾病查询举报/反馈: 如有就诊需求，点击预约挂号填写信息，以便我们能及时与您联系预约挂号 广告X

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，其发病机制复杂，涉及基因突变、铜代谢异常、多器官损害等。患者会出现神经精神症状、肝脏损害、角膜色素环等表现。 1. 发病机制：肝豆状核变性是由于 ATP7B 基因发生突变，导致铜蓝蛋白合成减少以及胆道排铜障碍，使得铜在体内蓄积。 2. 症状表现：神经精神症状：包括震颤、肌强直、运动迟缓、吞咽困难、构音障碍等。肝脏损害：可表现为肝功能异常、肝硬化、肝衰竭等。眼部症状：角膜色素环（K-F 环）是其特征性表现。其他：还可能有肾脏损害、骨关节病变、血液系统异常等。 3. 诊断方法：主要依靠血清铜蓝蛋白、血清铜氧化酶活性、24 小时尿铜等检查。 4. 治疗方法：药物治疗：常用药物有青霉胺、二巯丁二酸胶囊、二巯丙磺钠等，促进铜的排出。饮食控制：避免食用含铜高的食物，如动物肝脏、坚果、巧克力等。对症治疗：针对出现的肝硬化、神经症状等进行相应治疗。 5. 预后情况：早期诊断和治疗，多数患者病情可得到控制，但如果治疗不及时或不规范，可能导致严重并发症，影响生活质量和生存期。总之，肝豆状核变性是一种严重的遗传性疾病，但通过早期诊断、规范治疗和饮食控制，患者的症状可以得到改善，生活质量能够提高。

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