先天性完全性房室传导阻滞是否会遗传
先天性完全性房室传导阻滞有一定的遗传倾向，但并非所有病例都是遗传导致的。遗传因素、胚胎发育异常、母体疾病、感染以及其他未知因素等都可能与之相关。
1. 遗传因素：部分先天性完全性房室传导阻滞病例与遗传基因有关。某些基因突变，如编码心脏离子通道的基因发生突变，可能增加患病风险。
2. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，心脏的结构和电生理系统发育出现问题，可能导致房室传导阻滞。
3. 母体疾病：母亲在孕期患有自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，其自身抗体可能通过胎盘影响胎儿心脏发育，增加患病几率。
4. 感染：孕期感染病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能影响胎儿心脏发育，引发先天性完全性房室传导阻滞。
5. 其他未知因素：目前仍有部分病例的病因尚不明确，可能与环境因素、生活方式等综合作用有关。
综上所述，先天性完全性房室传导阻滞的病因较为复杂，遗传只是其中的一个可能因素。对于有家族病史的人群，建议进行遗传咨询和产前诊断，以降低患病风险。但即使没有家族病史，也不能完全排除患病的可能。
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