原发性纤维蛋白溶解过度是什么
原发性纤维蛋白溶解过度是一种由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度溶解的疾病。其发病机制较为复杂，涉及多种因素，如遗传因素、药物影响、某些疾病状态、器官功能障碍及生理变化等。
1. 遗传因素：部分人可能存在遗传缺陷，导致体内纤溶系统的相关基因异常，从而增加原发性纤维蛋白溶解过度的发生风险。
2. 药物作用：某些药物如链激酶、尿激酶、阿替普酶等溶栓药物，可能引起纤溶系统过度激活。
3. 疾病影响：一些疾病如严重肝病、恶性肿瘤等，可能导致机体的凝血与纤溶平衡失调，引发原发性纤维蛋白溶解过度。
4. 器官功能障碍：例如肾脏功能不全时，对纤溶酶原激活物的清除减少，可促使纤溶亢进。
5. 生理变化：在女性生理期、妊娠期等特殊生理时期，体内激素水平变化，可能影响纤溶系统的平衡。
总之，原发性纤维蛋白溶解过度是一种相对少见但需要引起重视的疾病。对于出现异常出血症状的患者，应及时就医，通过相关检查明确诊断，并采取针对性的治疗措施，以避免严重的出血并发症。
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