遗传性干瘪红细胞增多症应做哪些检查？
遗传性干瘪红细胞增多症的检查方法主要包括血常规检查、血涂片观察、红细胞渗透脆性试验、骨髓穿刺检查、基因检测等。
1. 血常规检查：通过检测红细胞、白细胞、血小板等的数量和形态，能初步了解血液的基本情况。如果红细胞数量减少、血红蛋白降低等，可能提示存在血液系统疾病。
2. 血涂片观察：在显微镜下观察血涂片，可直观地看到红细胞的形态、大小、染色情况等。对于遗传性干瘪红细胞增多症，可发现干瘪的红细胞增多。
3. 红细胞渗透脆性试验：用于评估红细胞在不同渗透压溶液中的抵抗力。患者的红细胞渗透脆性通常会增加。
4. 骨髓穿刺检查：通过抽取骨髓液进行细胞学检查，了解造血细胞的生成情况，有助于排除其他造血系统疾病。
5. 基因检测：检测相关基因的突变情况，是确诊遗传性干瘪红细胞增多症的重要手段。
总之，对于疑似遗传性干瘪红细胞增多症的患者，需要综合运用多种检查方法，以明确诊断，并为后续的治疗提供依据。
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