小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏应做哪些检查
小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏是一种罕见的免疫缺陷病，为明确诊断，通常需要进行多种检查，包括血液检查、基因检测、免疫功能检查、影像学检查、骨髓检查等。
1. 血液检查：通过血常规可了解白细胞、红细胞、血小板等的数量和形态，有助于判断是否存在贫血、感染等情况。生化检查能检测肝肾功能、电解质水平等，以评估身体的代谢状态。
2. 基因检测：是确诊该病的重要方法，通过检测相关基因的突变情况，明确是否存在致病基因。
3. 免疫功能检查：包括免疫球蛋白水平测定、T 细胞和 B 细胞功能检测等，有助于评估患儿的免疫功能状态。
4. 影像学检查：如胸部 X 光或 CT 检查，可查看肺部是否有感染或其他异常。腹部超声有助于了解肝脾等器官的大小和形态。
5. 骨髓检查：观察骨髓细胞的形态和增生情况，有助于排除其他血液系统疾病。
总之，对于怀疑小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏的患儿，综合运用上述多种检查方法，能够更准确地诊断病情，为后续的治疗提供依据。
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