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多发性大动脉炎是怎样的一种疾病

发布时间：2024-11-27 07:23:13 来源：家庭医生在线疾病查询举报/反馈: 如有就诊需求，点击预约挂号填写信息，以便我们能及时与您联系预约挂号 广告X

多发性大动脉炎是一种主要累及主动脉及其主要分支的慢性非特异性炎症性疾病，可导致动脉狭窄、闭塞或扩张，引发一系列症状，如头晕、头痛、肢体无力、血压异常等。其发病机制较为复杂，与自身免疫、遗传、感染等多种因素有关。 1. 发病机制：自身免疫反应异常，导致血管壁炎症和损伤；遗传因素可能增加患病风险；感染因素，如链球菌、结核菌等，可能触发免疫反应；内分泌异常，如雌激素水平变化，也可能参与发病；血液高凝状态可能促进血栓形成，加重病情。 2. 症状表现：早期症状不典型，可能有低热、乏力、肌肉关节疼痛等；随着病情进展，可出现头晕、头痛、视力下降、上肢或下肢缺血症状，如肢体麻木、无力、疼痛，甚至间歇性跛行；还可能有高血压，尤其表现为上肢血压高、下肢血压低。 3. 诊断方法：包括血液检查，如红细胞沉降率、C 反应蛋白等炎症指标升高；血管超声，可观察血管壁增厚、狭窄等情况；CT 血管造影、磁共振血管造影等，能清晰显示血管病变的部位和程度。 4. 治疗手段：药物治疗是基础，常用药物有糖皮质激素，如泼尼松，可减轻炎症；免疫抑制剂，如环磷酰胺、甲氨蝶呤，用于控制病情进展；抗血小板药物，如阿司匹林，预防血栓形成。病情严重时，可能需要手术治疗，如血管重建术、旁路移植术等。 5. 预后情况：早期诊断和治疗，预后较好。但如果病情延误，导致重要脏器缺血严重，预后可能较差。多发性大动脉炎虽然是一种较为复杂的疾病，但通过早期诊断、规范治疗和定期随访，多数患者的病情可以得到有效控制，生活质量也能得到改善。患者应树立信心，积极配合治疗。

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