多发性肌炎和皮肌炎有何区别
多发性肌炎和皮肌炎在病因、症状、诊断方法、治疗手段以及预后等方面存在一定差异。
1. 病因：多发性肌炎通常被认为是自身免疫性疾病，可能与遗传、感染、环境等因素有关。皮肌炎的发病除了上述因素外，还可能与恶性肿瘤相关。
2. 症状：多发性肌炎主要表现为对称性的近端肌无力，如肩部、髋部肌肉无力。皮肌炎除了肌肉症状外，还有特征性的皮肤损害，如眶周紫红色水肿性斑、Gottron 征等。
3. 诊断方法：两者都需要进行血清肌酶检测、肌电图、肌肉活检等检查。但皮肌炎还需关注皮肤病理检查。
4. 治疗手段：治疗上都可能使用糖皮质激素，如泼尼松。免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环磷酰胺等也常被应用。对于病情严重者，可能会使用免疫球蛋白治疗。
5. 预后：多发性肌炎的预后相对较好，部分患者经治疗可完全恢复。皮肌炎如果合并恶性肿瘤，预后可能较差。
综上所述，多发性肌炎和皮肌炎虽然有相似之处，但在多个方面存在差异。准确的诊断和个体化的治疗对于改善患者的预后至关重要。
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