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先天性肥厚幽门狭窄是怎样的疾病？

发布时间：2024-11-27 12:12:03 来源：家庭医生在线疾病查询举报/反馈: 如有就诊需求，点击预约挂号填写信息，以便我们能及时与您联系预约挂号 广告X

先天性肥厚幽门狭窄是一种先天性消化道畸形，主要由于幽门肌层肥厚、增生导致幽门管腔狭窄。其发病原因、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等，都是需要关注的方面。 1. 发病原因：目前病因尚不明确，但可能与遗传因素、神经功能异常、激素水平失衡等有关。 2. 症状表现：患儿多在出生后 2 - 4 周出现频繁呕吐，起初为奶汁，逐渐变为含胆汁的胃内容物。因频繁呕吐，患儿会出现体重不增、营养不良、脱水、电解质紊乱等。 3. 诊断方法：通常通过临床症状、腹部触诊、B 型超声检查等进行诊断。腹部触诊可摸到幽门肿块，B 型超声能清晰显示幽门肌层增厚的情况。 4. 治疗手段：主要采取手术治疗，如幽门环肌切开术，这是目前治疗先天性肥厚幽门狭窄的标准方法。 5. 预后情况：如果能及时诊断和治疗，多数患儿预后良好，能够正常生长发育。但如果延误治疗，可能会导致严重的并发症，影响患儿的健康。总之，先天性肥厚幽门狭窄虽然是一种较为严重的先天性疾病，但只要早发现、早诊断、早治疗，患儿大多能够恢复健康，家长不必过于担忧。

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