完全性肺静脉异位连接是什么
完全性肺静脉异位连接是一种较为少见但严重的先天性心血管畸形,指的是全部肺静脉未正常连接到左心房,而是连接到右心房或其属支,从而导致心肺循环异常。这种疾病会对患儿的心肺功能产生严重影响,如呼吸困难、发绀、反复肺部感染等。
1. 发病机制:在胚胎发育过程中,肺静脉的形成和连接出现异常,导致肺静脉不能正常与左心房连接。
2. 症状表现:患儿可能出现呼吸急促、喂养困难、多汗、生长发育迟缓等。严重时会有明显的口唇及指端发绀。
3. 诊断方法:通常需要依靠超声心动图、心血管造影等检查来明确诊断。
4. 并发症:可能并发肺动脉高压、心力衰竭、心律失常等。
5. 治疗方式:包括手术治疗,如心上型、心内型、心下型等不同类型的矫正手术;药物治疗主要用于改善心肺功能,如地高辛增强心肌收缩力,呋塞米减轻水肿,血管紧张素转换酶抑制剂改善心室重构等。
完全性肺静脉异位连接是一种严重的先天性心脏病,早期诊断和及时治疗对于改善患儿预后至关重要。家长一旦发现孩子有相关症状,应尽快带孩子到正规医院就诊,接受专业的诊断和治疗。
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