黏多糖贮积症的前期症状有哪些？
黏多糖贮积症是一种罕见的遗传性代谢疾病，其前期症状可能表现为面容异常、骨骼畸形、关节僵硬、肝脾肿大、智力障碍等。
1. 面容异常：患者可能出现头大、额头突出、鼻梁低平、眼距宽、嘴唇厚等特殊面容。
2. 骨骼畸形：常见的有鸡胸、漏斗胸、脊柱侧弯、四肢短小、手指弯曲等。
3. 关节僵硬：活动受限，关节活动时可能会有疼痛。
4. 肝脾肿大：腹部膨隆，可在腹部触摸到肿大的肝脏和脾脏。
5. 智力障碍：学习能力下降，认知功能受损。
6. 眼部问题：可能出现视网膜变性、青光眼等。
7. 听力障碍：耳部结构异常导致听力下降。
8. 心脏病变：如心肌肥厚、心功能不全等。
总之，黏多糖贮积症的前期症状较为多样且不典型，容易被忽视。一旦发现孩子有上述异常表现，应及时前往正规医院的儿科或遗传代谢科就诊，进行相关检查，如酶活性测定、基因检测等，以明确诊断并尽早开展治疗。
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