肌无力综合征和重症肌无力有何不同
肌无力综合征和重症肌无力在发病机制、症状表现、相关检查、治疗方法以及预后等方面存在差异。
1. 发病机制：重症肌无力是自身免疫性疾病，神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损；肌无力综合征则多与肿瘤相关，自身抗体攻击神经肌肉接头前膜的电压依赖性钙通道。
2. 症状表现：重症肌无力常见眼外肌受累，出现上睑下垂、复视等，症状有“晨轻暮重”特点；肌无力综合征多以下肢无力起病，进展相对缓慢。
3. 相关检查：重症肌无力患者新斯的明试验多为阳性；肌无力综合征患者低频重复神经电刺激波幅递减不明显，高频重复神经电刺激波幅递增。
4. 治疗方法：重症肌无力常用药物有溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等；肌无力综合征治疗除了应用免疫抑制剂外，还需积极查找并治疗肿瘤。
5. 预后：重症肌无力经规范治疗部分患者可临床治愈，但易复发；肌无力综合征的预后取决于肿瘤的治疗情况。
总之，肌无力综合征和重症肌无力虽然都表现为肌无力，但在多个方面存在不同，准确的诊断和区分对于制定合适的治疗方案和评估预后至关重要。
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