并指属于哪种类型的遗传病
并指是一种较为常见的先天性手部畸形，属于遗传病的范畴。其发病原因较为复杂，涉及遗传因素、胚胎发育异常、环境因素等。常见的遗传类型包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体连锁遗传等。
1. 遗传因素：并指的发生与基因突变密切相关。某些基因突变会导致手指发育过程中的细胞信号传导异常，从而影响手指的正常分离。例如，HOXD13 基因的突变可能导致并指的出现。
2. 胚胎发育异常：在胚胎发育早期，如果手指间的间充质细胞凋亡不足或分化异常，也可能引发并指。
3. 环境因素：孕妇在孕期接触某些化学物质、药物、辐射等，可能增加胎儿并指的风险。如沙利度胺等药物。
4. 染色体异常：部分并指病例与染色体结构或数目异常有关。
5. 多基因遗传：多个基因的微小变异共同作用，也可能导致并指的发生。
总之，并指是一种由多种因素共同作用导致的遗传病。对于有家族史的人群，孕期应加强产检，以便早期发现和干预。如果孩子出生后发现并指，应及时到正规医院就诊，根据具体情况选择合适的治疗方案。
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