什么是肉芽肿性血管炎？
肉芽肿性血管炎是一种自身免疫性疾病，主要累及小到中等大小的血管，其发病机制复杂，与遗传、环境、免疫失调等多种因素相关，可导致多系统损害，如呼吸系统、肾脏、神经系统等。
1. 发病机制：目前认为，遗传易感性在肉芽肿性血管炎的发病中起到一定作用，某些基因的变异可能增加患病风险。同时，环境因素如感染、药物等也可能触发异常的免疫反应。
2. 症状表现：患者常出现发热、乏力、体重下降等全身症状。呼吸系统受累可表现为咳嗽、咯血、呼吸困难；肾脏损害时可出现蛋白尿、血尿、肾功能不全；神经系统受累可能有头痛、感觉异常、肢体无力等。
3. 诊断方法：医生通常会结合临床表现、实验室检查（如血尿常规、自身抗体检测）、影像学检查（如胸部 CT、鼻窦 CT 等）以及病理活检来明确诊断。
4. 治疗方式：治疗包括糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺、甲氨蝶呤）等药物治疗。对于病情严重或药物治疗无效的患者，可能需要血浆置换等治疗方法。
5. 预后情况：经过规范治疗，部分患者病情可得到有效控制，但仍有部分患者可能会出现病情反复或进展，导致器官功能不可逆损伤。
总之，肉芽肿性血管炎是一种较为复杂的疾病，需要早期诊断、规范治疗，并定期随访监测病情变化，以提高患者的生活质量和预后。
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