什么是隐匿性肾小球疾病？
隐匿性肾小球疾病是一类临床表现轻微或无症状，但存在肾小球源性血尿和（或）蛋白尿的肾脏疾病。其发病机制较为复杂，涉及免疫反应、遗传因素、感染、环境等。常见的类型包括无症状性血尿和（或）蛋白尿、薄基底膜肾病等。
1. 发病机制：免疫复合物沉积、自身免疫异常、炎症反应等导致肾小球损伤。
2. 常见类型：无症状性血尿和（或）蛋白尿，表现为单纯性血尿或蛋白尿，不伴水肿、高血压等；薄基底膜肾病，多有家族遗传倾向。
3. 诊断方法：通过尿常规、尿蛋白定量、肾功能检查、肾穿刺活检等明确诊断。
4. 治疗原则：一般无需特殊治疗，定期复查，监测病情变化。若病情进展，可使用血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利、依那普利）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如氯沙坦、缬沙坦）等控制血压、减少蛋白尿。
5. 日常注意：避免劳累、预防感染、避免使用肾毒性药物，低盐、低脂、优质蛋白饮食。
隐匿性肾小球疾病虽然症状隐匿，但仍需重视，定期复查，遵循医嘱，以延缓疾病进展，保护肾功能。
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