多发性内分泌腺瘤病 2 型有何临床表现
多发性内分泌腺瘤病 2 型（MEN2）是一种罕见的遗传性疾病，其临床表现多样，主要涉及甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等内分泌腺体的功能异常，包括甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进等。
1. 甲状腺髓样癌：患者可能出现颈部肿块、吞咽困难、声音嘶哑等症状。肿瘤可分泌降钙素等物质，导致血钙降低。
2. 嗜铬细胞瘤：常表现为阵发性或持续性高血压，伴有头痛、心悸、多汗等。
3. 甲状旁腺功能亢进：可有骨痛、骨折、泌尿系统结石等，血钙升高，血磷降低。
4. 黏膜神经瘤：在唇、舌、眼睑等部位出现多发性神经瘤。
5. 胃肠道症状：如腹泻、便秘、消化不良等。
总之，多发性内分泌腺瘤病 2 型的临床表现复杂多样，需要综合多种检查手段进行诊断和评估。一旦确诊，应及时采取相应的治疗措施，以改善患者的预后。
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