什么是血管活性肠肽瘤？
血管活性肠肽瘤是一种较为罕见的神经内分泌肿瘤，其发病机制复杂，症状多样，诊断和治疗具有一定难度，涉及肿瘤细胞分泌、激素作用、遗传因素、免疫系统以及环境因素等。
1. 发病机制：肿瘤细胞过度分泌血管活性肠肽，导致体内激素失衡。
2. 症状表现：大量水样腹泻、低钾血症、低胃酸或无胃酸、脱水、代谢性酸中毒等。
3. 诊断方法：包括血液检测血管活性肠肽水平、影像学检查（如 CT、MRI 等）、生长抑素受体显像等。
4. 治疗手段：手术切除肿瘤是优选治疗方法；对于无法手术或术后复发的患者，可采用药物治疗，如奥曲肽、兰瑞肽、依维莫司等；放疗和化疗也可作为辅助治疗手段。
5. 预后情况：预后取决于肿瘤的大小、位置、是否转移以及治疗的及时性和有效性。
血管活性肠肽瘤虽然罕见，但通过早期诊断和合理治疗，部分患者可以获得较好的治疗效果和生活质量。
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