急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是什么？
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，又称吉兰-巴雷综合征，是一种自身免疫介导的周围神经病，其发病机制、临床表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等较为复杂。
1. 发病机制：主要是由于身体的免疫系统错误地攻击周围神经的髓鞘，导致神经传导功能障碍。可能与感染、疫苗接种、遗传等因素有关。
2. 临床表现：患者多在发病前 1-4 周有胃肠道或呼吸道感染症状，或有疫苗接种史。随后出现对称性肢体无力，从下肢向上肢发展，可伴有感觉障碍、自主神经功能障碍等。
3. 诊断方法：医生通常会根据患者的症状、体征，结合脑脊液检查、神经电生理检查等结果进行诊断。
4. 治疗手段：包括免疫治疗，如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等；对症治疗，如保持呼吸道通畅、预防肺部感染、营养支持等。
5. 预后情况：大多数患者预后良好，病情可在数周或数月内恢复。但少数患者可能遗留持久的神经功能障碍。
总之，急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是一种较为严重的神经系统疾病，但通过及时诊断和合理治疗，多数患者能够获得较好的恢复效果。
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