常染色体显性遗传的含义是什么
常染色体显性遗传是一种遗传方式，指控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上，且只要存在一个致病基因就会表现出相应症状。这种遗传方式具有明显的特征，如代代相传、男女发病概率相等、患者双亲中往往有一方患病等。
1. 遗传特点：常染色体显性遗传的疾病通常在家族中连续传递，每一代都可能出现患者。
2. 发病概率：男女发病的机会均等，因为致病基因位于常染色体上，不受性染色体影响。
3. 双亲情况：患者的双亲中常有一方是患者，若双亲均正常，子女一般不会患病。
4. 杂合子表现：杂合子（即携带一个致病基因）即可发病。
5. 举例说明：例如多指（趾）、并指（趾）、先天性肌强直、家族性高胆固醇血症等疾病都属于常染色体显性遗传。
总之，常染色体显性遗传是一种常见的遗传方式，了解其特点对于疾病的诊断、遗传咨询和家族预防具有重要意义。
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