僵人综合征是什么？
僵人综合征是一种罕见的自身免疫性神经系统疾病，其特征为肌肉僵硬、疼痛和痉挛，常影响躯干和肢体肌肉，导致运动障碍。病因尚不明确，可能与遗传、自身免疫、感染、神经递质异常等因素有关。
1. 遗传因素：部分患者存在特定基因的突变或遗传易感性。
2. 自身免疫机制：免疫系统错误攻击自身神经组织，产生相关抗体。
3. 感染因素：某些病毒或细菌感染可能触发免疫反应，引发该病。
4. 神经递质异常：如γ-氨基丁酸（GABA）等神经递质的合成、释放或作用异常。
5. 其他因素：环境因素、药物影响等也可能在发病中起一定作用。
总之，僵人综合征的发病机制较为复杂，目前治疗方法有限，主要包括药物治疗、免疫调节治疗等，以缓解症状、提高生活质量。患者需在正规医院接受专业诊断和治疗。
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