先天性夜盲症有哪些遗传方式？
先天性夜盲症的遗传方式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁隐性遗传、线粒体遗传以及其他罕见的遗传方式等。
1. 常染色体显性遗传：这是一种较为常见的遗传方式。如果父母一方携带致病基因并且表现出症状，其子女有 50%的概率遗传到致病基因并发病。
2. 常染色体隐性遗传：在这种遗传方式中，父母双方均携带致病基因但可能不发病，而子女同时从父母双方继承致病基因时才会发病。
3. X 连锁隐性遗传：致病基因位于 X 染色体上。男性只有一条 X 染色体，只要携带致病基因就会发病；女性有两条 X 染色体，只有两条 X 染色体都携带致病基因才会发病。
4. 线粒体遗传：这种遗传方式相对罕见，致病基因存在于线粒体 DNA 中，通过母亲遗传给子女。
5. 其他罕见的遗传方式：还存在一些复杂的、少见的遗传模式，例如基因的新突变、多基因遗传等。
总之，先天性夜盲症的遗传方式多样且复杂。对于有家族遗传病史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测，以便早期发现和干预。
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