如何诊断家族性致死性失眠
家族性致死性失眠是一种罕见的遗传性疾病，诊断主要依据家族病史、临床症状、神经影像学检查、脑电图检查、脑脊液检查等。
1. 家族病史：详细了解家族中是否有类似的失眠及神经系统症状的患者。
2. 临床症状：患者通常表现为进行性加重的失眠、自主神经功能障碍、运动障碍、认知和精神症状等。
3. 神经影像学检查：如头颅磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT），可帮助排除其他脑部结构性病变。
4. 脑电图检查：呈现特征性的脑电图改变，有助于诊断。
5. 脑脊液检查：检测某些特定的生物标志物。
6. 基因检测：明确是否存在相关基因突变。
总之，家族性致死性失眠的诊断需要综合多种检查手段和临床表现，并排除其他可能导致类似症状的疾病。诊断过程应由专业医生进行，以确保准确性。
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