单基因遗传病的定义及特点是什么
单基因遗传病是指由单个基因突变引起的遗传性疾病，其特点包括遗传方式明确、发病机制相对简单、症状表现多样等。常见的单基因遗传病有血友病、白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。
1. 遗传方式：单基因遗传病的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁显性遗传、X 连锁隐性遗传和 Y 连锁遗传。
2. 发病机制：基因突变导致基因所编码的蛋白质功能异常或缺失，从而影响细胞的正常生理功能，引发疾病。
3. 症状表现：不同的单基因遗传病症状差异很大，有的可能在出生时就表现明显，如先天性聋哑；有的则在成长过程中逐渐显现，如血友病。
4. 诊断方法：通常通过家族病史调查、基因检测、生化检查等手段进行诊断。
5. 治疗方法：目前的治疗方法有限，一些疾病可以通过饮食控制（如苯丙酮尿症）、药物治疗（如血友病的凝血因子替代治疗）、基因治疗（仍处于研究阶段）等方式来缓解症状。
总之，单基因遗传病虽然种类繁多，发病机制复杂，但随着医学技术的不断发展，对其的认识和治疗手段也在不断进步。
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