什么是脊髓栓系综合征？
脊髓栓系综合征是一种由于各种先天或后天因素导致脊髓圆锥低位、脊髓被牵拉固定，从而引起一系列神经功能障碍的疾病。其病因包括脊柱裂、脊髓脂肪瘤、脊髓纵裂、终丝增粗、椎管内肿瘤等。患者常表现为下肢感觉运动障碍、大小便失禁、足部畸形等。
1. 脊柱裂：这是脊髓栓系综合征常见的先天因素之一。脊柱裂导致椎管闭合不全，脊髓和神经根可能受到异常牵拉和压迫。
2. 脊髓脂肪瘤：脊髓内或椎管内的脂肪瘤可直接压迫脊髓组织，影响神经功能。
3. 脊髓纵裂：脊髓在发育过程中分裂为两半，中间有骨性或纤维性间隔，可导致脊髓栓系。
4. 终丝增粗：正常的终丝在发育过程中未退化或发生异常增厚，牵拉脊髓圆锥。
5. 椎管内肿瘤：椎管内的肿瘤，如神经鞘瘤、脊膜瘤等，可占据椎管空间，压迫脊髓，引发脊髓栓系。
总之，脊髓栓系综合征是一种复杂的神经系统疾病，需要通过详细的检查，如磁共振成像（MRI）等，明确病因和病情，采取相应的治疗措施，以改善患者的症状和生活质量。
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