共同性内斜视是否存在遗传可能性
共同性内斜视存在一定的遗传可能性，其发病还与眼肌发育异常、神经支配异常、屈光不正、环境因素、调节因素等有关。
1. 遗传因素：部分共同性内斜视患者存在家族遗传倾向，遗传方式可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或多基因遗传。
2. 眼肌发育异常：眼外肌的发育不全、肌肉附着点异常等可导致眼球运动不协调，引发共同性内斜视。
3. 神经支配异常：支配眼外肌的神经出现问题，如神经麻痹、神经发育不良等，影响肌肉的正常功能。
4. 屈光不正：高度远视、近视或散光等屈光问题未得到及时矫正，可能会引起调节与集合失衡，进而导致共同性内斜视。
5. 环境因素：儿童在成长过程中，长期的不良用眼习惯，如长时间近距离用眼、侧头视物等，也可能增加患病风险。
6. 调节因素：调节与集合的不协调，如调节过度或集合不足，也可能导致共同性内斜视的发生。
总之，共同性内斜视的发生是多种因素共同作用的结果。如果发现孩子有斜视的症状，应及时到正规医院眼科就诊，进行详细的检查和诊断，以便制定合适的治疗方案。
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