原发性成年型低乳糖酶症是怎样的一种病
原发性成年型低乳糖酶症是一种由于遗传因素导致体内乳糖酶活性逐渐降低或缺失，从而引起在摄入乳糖后出现一系列消化不适症状的疾病，包括腹胀、腹痛、腹泻、肠鸣等。其发病机制、临床表现、诊断方法、治疗措施以及预防要点等都需要深入了解。
1.发病机制：人体在婴幼儿时期通常能正常分泌乳糖酶来消化乳糖。但随着年龄增长，部分人的乳糖酶基因表达逐渐减少，导致乳糖酶活性降低或消失，无法有效分解乳糖。
2.临床表现：主要表现为在摄入含乳糖的食物，如牛奶、乳制品后，短时间内出现胃肠道症状，如腹部胀痛、肠鸣音亢进、腹泻等。症状的严重程度因人而异。
3.诊断方法：通常通过临床症状、饮食史询问，以及乳糖耐受试验等方法来明确诊断。乳糖耐受试验包括氢呼气试验、乳糖耐量试验等。
4.治疗措施：首先是饮食调整，避免或减少含乳糖食物的摄入。对于症状严重者，可在进食含乳糖食物时补充乳糖酶制剂。
5.预防要点：了解自身的乳糖耐受情况，合理选择食物。对于有家族遗传史的人群，应提前关注。
总之，原发性成年型低乳糖酶症虽然会给生活带来一定不便，但通过合理的饮食管理和必要的治疗措施，能够有效控制症状，提高生活质量。
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