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婴儿痉挛症需要做哪些检查确诊

发布时间：2017-09-07 18:27:23 来源：家庭医生在线疾病查询举报/反馈: 如有就诊需求，点击预约挂号填写信息，以便我们能及时与您联系预约挂号 广告X

　　婴儿痉挛症的表现症状不一，有些小儿症状表现比较短暂，有些小儿症状表现不够明显。当出现这些情况的时候，家长应该及时的带婴儿去医院做检查来确诊，这样才能保证疾病得到及时的治疗。下面我们就来了解下婴儿痉挛症需要做哪些检查确诊。

　　为了解导致婴儿痉挛症的病因，可作CT、磁共振及新柏氏液基细胞学检测等检查。产伤、脑发育不全或迟缓、脑积水等脑內其他问题均可导致婴儿痉挛症的发生，因此应做ct、磁共振等检查，以进一步查明病因，以利于针对病因进行治疗。为了进一步诊断或鉴别诊断，可根据病体、病情决定是否查血生化(糖、钙、磷及电解质等)，脑脊液，肝、肾功能，染色体及各种遗传代谢病的检测。

　　辅助检查，可从病史和必要的检查中尽可能作出病因诊断。详细的全身检查和神经系统检查。应作脑电图检查，如常规脑电图阴性，必要时作诱发实验和24小時动态脑电图。婴儿痉挛症患儿的脑电图绝大多数显示异常，其典型改变为迷乱下杂乱的、失同步的高波幅混以棘波、尖波或多棘波，其波幅、波形、周期在每一瞬间都在变化，表现杂乱无规律，波幅常超过200mv，这种改变几乎是持续的，是脑电图中严重的一种异常，称之高峰失律。

　　脑血流低灌注区与婴儿痉挛症的皮质损害(常在枕区)有关，高灌注区(常在额区)与癫痫的持续存在有关，类似痉挛的发作终止则高灌注区减少。磁共振可发现CT难以发现的脑结构异常。皮肤紫外线检查可发现结节性硬化的皮肤色素脱失斑。各种代谢性试验、酶分析、染色体检查等均可帮助寻找病因。

　　了解后我们知道了婴儿痉挛症需要做哪些检查确诊，其实可以发现只要是家长能够及时的发现症状，医院会有专业并且并不复杂的检查项目来帮助小儿进行疾病的排查。

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