骨髓增生异常综合征和再障有何不同
骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血（再障）在发病机制、临床表现、实验室检查、治疗方法及预后等方面存在差异。
1. 发病机制：骨髓增生异常综合征是造血干细胞的克隆性疾病，存在细胞遗传学异常，导致细胞发育异常和无效造血。再障则是多种病因导致的骨髓造血功能衰竭，造血干细胞数量减少和质的缺陷。
2. 临床表现：骨髓增生异常综合征患者常表现为贫血、出血和感染，部分可进展为急性白血病。再障主要表现为贫血、出血和感染，一般无肝脾肿大。
3. 实验室检查：骨髓增生异常综合征患者的骨髓象常表现为病态造血，细胞遗传学检查常有异常。再障患者的骨髓增生减低，造血细胞减少，非造血细胞增多。
4. 治疗方法：骨髓增生异常综合征的治疗包括支持治疗、促造血治疗、去甲基化药物治疗、免疫调节剂治疗及造血干细胞移植等。再障的治疗主要有免疫抑制治疗、促造血治疗及造血干细胞移植。
5. 预后：骨髓增生异常综合征的预后差异较大，部分患者可长期生存，部分可进展为白血病。再障经积极治疗，多数患者病情可缓解，部分可治愈。
总之，骨髓增生异常综合征和再障虽然都属于血液病，但在多个方面存在明显区别。准确的诊断和恰当的治疗对于改善患者的预后至关重要。患者应在正规医院接受专业医生的诊断和治疗。
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