痉挛性截瘫是否一定会遗传？
痉挛性截瘫不一定都会遗传，其发病原因较为复杂，包括遗传因素、基因突变、获得性因素、神经退行性变、免疫因素等。
1. 遗传因素：部分痉挛性截瘫病例具有明确的家族遗传史，由特定的基因突变引起，如遗传性痉挛性截瘫（HSP），常见的致病基因包括 SPAST、ATL1 等。
2. 基因突变：某些新发生的基因突变也可能导致个体患上痉挛性截瘫，这类突变并非来自家族遗传。
3. 获得性因素：如脑外伤、脊髓损伤、感染、中毒等后天因素，可能影响神经系统，进而引发痉挛性截瘫。
4. 神经退行性变：随着年龄增长或其他未知原因，神经系统发生退行性改变，可能导致痉挛性截瘫的发生。
5. 免疫因素：自身免疫性疾病或免疫系统异常，攻击神经系统，有可能引起痉挛性截瘫。
综上所述，痉挛性截瘫的发病原因多样，遗传只是其中一部分原因。对于有家族史的人群，应加强遗传咨询和基因检测；对于无家族史的患者，也不能完全排除其他致病因素。一旦出现相关症状，应及时到正规医院就诊，进行全面的检查和诊断，以便制定合适的治疗方案。
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