常见的 26 种基因遗传病包括哪些
常见的 26 种基因遗传病有白化病、血友病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、地中海贫血、红绿色盲、镰状细胞贫血、进行性肌营养不良、多指（趾）症、软骨发育不全、先天性心脏病、原发性高血压、糖尿病、精神分裂症、哮喘、唇腭裂、神经管缺陷、脑积水、脊柱裂、先天性髋关节脱位、先天性马蹄内翻足、先天性巨结肠、先天性食管闭锁、先天性肛门闭锁等。
1. 白化病：由于基因突变导致黑色素合成障碍，患者皮肤、毛发呈白色，眼睛怕光。
2. 血友病：一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者容易出血且不易止血。
3. 先天性聋哑：多由遗传因素引起，导致患者出生即存在听力和语言障碍。
4. 苯丙酮尿症：由于基因突变导致苯丙氨酸代谢异常，若不及时治疗会影响智力发育。
5. 地中海贫血：是由于珠蛋白基因缺陷导致的溶血性贫血。
6. 红绿色盲：患者难以区分红色和绿色，属于性染色体隐性遗传疾病。
7. 镰状细胞贫血：红细胞呈镰刀状，易导致血管阻塞和贫血。
8. 进行性肌营养不良：肌肉逐渐无力和萎缩，影响运动功能。
9. 多指（趾）症：手指或脚趾数目多于正常。
10. 软骨发育不全：骨骼发育异常，身材矮小。
11. 先天性心脏病：胎儿时期心脏发育异常，如房间隔缺损、室间隔缺损等。
12. 原发性高血压：部分患者发病与遗传有关，常伴有血压升高。
13. 糖尿病：有遗传易感性，环境因素也起重要作用。
14. 精神分裂症：遗传因素在发病中起一定作用，表现为思维、情感和行为异常。
15. 哮喘：存在遗传倾向，可出现喘息、咳嗽等症状。
16. 唇腭裂：面部发育异常，影响容貌和进食。
17. 神经管缺陷：包括无脑畸形、脊柱裂等，是胚胎发育早期神经管闭合障碍所致。
18. 脑积水：脑脊液循环障碍，导致颅内压增高。
19. 脊柱裂：脊柱发育异常，可伴有神经功能障碍。
20. 先天性髋关节脱位：髋关节结构异常，影响行走。
21. 先天性马蹄内翻足：足部畸形，需要早期矫正治疗。
22. 先天性巨结肠：肠道神经发育异常，导致排便困难。
23. 先天性食管闭锁：食管发育异常，影响进食。
24. 先天性肛门闭锁：肛门发育异常，需手术治疗。
基因遗传病种类繁多，对患者的健康和生活质量有不同程度的影响。对于有家族遗传病史的人群，建议进行遗传咨询和产前诊断，以降低患病风险。同时，对于已经确诊的患者，应及时接受规范的治疗和康复训练，提高生活质量。
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