什么是蚕豆病？
蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，由于红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏所致。患者在食用蚕豆或接触某些氧化性物质后，容易发生急性血管内溶血，出现贫血、黄疸、血红蛋白尿等症状。其发病机制、临床表现、诊断方法、治疗措施和预防要点等都值得关注。
1. 发病机制：G6PD 缺乏导致红细胞抗氧化能力下降，当接触特定诱因时，红细胞膜受损破裂，血红蛋白释放入血，引发溶血。
2. 临床表现：轻者可能仅有头晕、乏力、面色苍白等，重者可出现黄疸、血红蛋白尿、急性肾衰竭等。
3. 诊断方法：主要通过病史询问（是否食用蚕豆、家族史等）、实验室检查（如红细胞 G6PD 活性测定、血常规等）来明确诊断。
4. 治疗措施：急性溶血发作时，应立即停止接触诱因，卧床休息，大量补液，纠正水电解质紊乱。贫血严重者可输血治疗，但要避免输入 G6PD 缺乏者的血液。
5. 预防要点：避免食用蚕豆及其制品，避免接触樟脑丸、磺胺类药物（如磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑）、呋喃类药物（如呋喃西林、呋喃唑酮）、解热镇痛药（如阿司匹林、对乙酰氨基酚）等可能诱发溶血的物质。
总之，蚕豆病虽然是一种遗传性疾病，但通过了解其特点，做好预防和及时治疗，患者可以有效减少发病风险，保障生活质量。
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