血小板无力症是什么疾病
血小板无力症是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于血小板功能缺陷导致止血障碍，表现为出血倾向增加，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。其发病机制涉及基因突变、血小板膜糖蛋白异常、血小板聚集功能障碍、凝血过程受影响以及遗传方式等方面。
1. 发病机制：血小板无力症是由于基因突变导致血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物缺乏或功能异常，使血小板无法正常聚集，影响止血过程。
2. 症状表现：常见症状包括皮肤黏膜自发性出血，如瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血，女性还可能出现月经过多。严重时可出现内脏出血，如胃肠道出血、颅内出血等。
3. 诊断方法：通过血小板聚集试验、血小板膜糖蛋白检测、基因检测等方法进行诊断。
4. 遗传方式：多数为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。
5. 治疗措施：治疗主要包括支持治疗，如输注血小板；药物治疗，如抗纤溶药物氨甲环酸等；避免使用影响血小板功能的药物，如阿司匹林等。
血小板无力症虽然罕见，但通过及时诊断和合理治疗，可以在一定程度上控制出血症状，提高患者的生活质量。患者应在正规医院接受专业治疗，并遵循医生的建议进行日常护理。
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