骶脊髄脊膜膨出并脊髓栓系综合征是何病症？
骶脊髄脊膜膨出并脊髓栓系综合征是一种较为复杂的先天性神经管发育畸形，涉及脊髓、脊膜和脊柱的异常。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等都需要深入了解。
1. 发病机制：在胚胎发育早期，神经管闭合不全，导致脊髓和脊膜通过脊柱裂的缺损向外膨出，同时脊髓受到牵拉和束缚，形成脊髓栓系。
2. 症状表现：患者可能出现下肢运动和感觉障碍，如足部畸形、无力、麻木等；大小便功能异常，如尿失禁、便秘；腰背部皮肤异常，如多毛、色素沉着、血管瘤等。
3. 诊断方法：通常依靠磁共振成像（MRI）等影像学检查，明确脊髓和脊膜的解剖结构异常。
4. 治疗手段：手术是主要的治疗方法，目的是解除脊髓栓系，修复脊膜膨出。手术时机的选择很关键，一般在确诊后尽早进行。
5. 预后情况：预后取决于病情的严重程度、手术时机和手术效果。早期诊断和治疗有助于改善症状，提高生活质量，但部分患者可能仍会残留一定程度的神经功能障碍。
总之，骶脊髄脊膜膨出并脊髓栓系综合征是一种严重的先天性疾病，需要及时诊断和治疗。患者及家属应积极配合医生，遵循治疗建议，以争取更好的治疗效果。
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