格林巴利氏综合症是什么病
格林巴利氏综合症是一种急性炎症性周围神经病，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等都较为复杂。
1. 发病机制：通常是由于身体的免疫系统错误地攻击周围神经的髓鞘，导致神经传导功能障碍。可能与感染、疫苗接种、手术、自身免疫性疾病等因素有关。
2. 症状表现：患者多在发病前 1 - 4 周有胃肠道或呼吸道感染症状，或有疫苗接种史。随后逐渐出现对称性肢体无力，从下肢向上肢发展，并可能伴有感觉障碍、自主神经功能障碍等。
3. 诊断方法：通过病史采集、体格检查、脑脊液检查、神经电生理检查等综合判断。脑脊液蛋白 - 细胞分离现象是其特征性表现之一。
4. 治疗手段：包括免疫治疗，如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等；以及对症支持治疗，如保持呼吸道通畅、预防肺部感染、营养支持等。
5. 预后情况：大多数患者的病情可在数周或数月内开始恢复，但部分患者可能遗留一定程度的后遗症。
总之，格林巴利氏综合症是一种较为严重的神经系统疾病，需要及时诊断和治疗，以提高康复的机会和减少后遗症的发生。
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