生物书上的 21 三体综合征是什么？
21 三体综合征，又称唐氏综合征，是一种由于染色体异常导致的先天性疾病。它会引起患者在智力、身体发育、面容等多方面的异常表现，如智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、多发畸形等。
1. 病因：是由于生殖细胞在减数分裂过程中，21 号染色体不分离所致。大多数为新发生的，少数由遗传因素引起。
2. 症状：患儿有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜等。智力低下，生长发育迟缓，常伴有先天性心脏病等多种畸形。
3. 诊断：通过染色体核型分析进行确诊。常见的核型有标准型、易位型和嵌合型。
4. 治疗：目前尚无特效治疗方法，主要是通过早期干预和康复训练，提高患儿的生活质量。包括运动训练、语言训练、认知训练等。
5. 预防：孕妇进行产前筛查和诊断，如唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等，可有效降低患儿的出生率。
21 三体综合征给患儿和家庭带来沉重负担，加强产前检查和遗传咨询，对预防和早期发现该疾病具有重要意义。
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