先天性输尿管瓣膜症是什么？
先天性输尿管瓣膜症是一种较为少见的泌尿系统先天性畸形，其主要由于输尿管内存在异常的瓣膜结构，导致尿液引流不畅，引发一系列症状。常见症状包括肾积水、输尿管扩张、尿路感染、腰痛等。
1. 病因：目前其病因尚不明确，可能与胚胎发育过程中输尿管壁的异常分化有关。
2. 病理生理：瓣膜的存在阻碍尿液正常流动，使上游输尿管和肾盂压力增高，逐渐出现扩张和积水，影响肾功能。
3. 症状表现：轻者可能无明显症状，随着病情进展，可出现腰部疼痛、腹部肿块、血尿、尿频、尿急、尿痛等。
4. 诊断方法：常用的检查包括超声、静脉肾盂造影、CT 尿路造影等，以明确输尿管瓣膜的位置、形态及肾积水程度。
5. 治疗方式：治疗方法取决于病情严重程度。轻度者可先观察随访；严重者需手术治疗，如输尿管瓣膜切除术、输尿管成形术等。
先天性输尿管瓣膜症虽然较为罕见，但如果能早期发现、诊断并采取适当的治疗措施，多数患者的预后较好。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗和随访。
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