常见的线粒体遗传病有哪些？
线粒体遗传病是一组由于线粒体基因突变导致的遗传性疾病，常见的包括线粒体脑肌病、线粒体肌病、Leber 遗传性视神经病变、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作、神经源性肌软弱伴共济失调和视网膜色素变性等。
1. 线粒体脑肌病：这是一种较为常见的线粒体疾病，主要影响中枢神经系统和肌肉。患者可能出现癫痫发作、智力障碍、肌无力等症状。
2. 线粒体肌病：主要表现为肌肉无力和疲劳，运动耐力下降。
3. Leber 遗传性视神经病变：通常导致急性或亚急性的双侧视神经病变，引起视力急剧下降。
4. 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作：患者常有偏头痛、癫痫、认知障碍等表现。
5. 神经源性肌软弱伴共济失调和视网膜色素变性：可出现肌肉无力、共济失调以及视网膜色素变性导致的视力问题。
线粒体遗传病的临床表现多样，诊断较为复杂，需要结合临床症状、家族史、实验室检查等多方面进行综合判断。对于疑似病例，应及时到正规医院进行相关检查和诊断。目前对于线粒体遗传病的治疗主要是对症支持治疗，以缓解症状、提高生活质量为主。
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