进行性多灶性白质脑病是什么病？
进行性多灶性白质脑病是一种罕见的中枢神经系统脱髓鞘疾病，由乳头多瘤空泡病毒感染引起，多见于免疫功能低下的患者，如艾滋病患者、恶性肿瘤患者、接受免疫抑制治疗的患者等。其临床症状多样，包括认知障碍、偏瘫、失语、视力障碍等。目前尚无特效治疗方法，预后较差。
1. 病因：主要由乳头多瘤空泡病毒感染所致，常见于免疫功能受损的个体。
2. 发病机制：病毒感染少突胶质细胞，导致髓鞘破坏和神经功能障碍。
3. 症状表现：初期症状可能较轻微，如头痛、乏力等，随着病情进展，可出现肢体无力、感觉异常、视力下降、言语不清、认知功能下降等。
4. 诊断方法：包括神经系统检查、影像学检查（如磁共振成像）、脑脊液检查等。
5. 治疗措施：目前尚无特效疗法，主要采取支持治疗，如控制症状、预防并发症等。免疫调节治疗可能有一定帮助，但效果有限。
6. 预后情况：多数患者预后不良，病情常进行性加重，最终导致死亡。
进行性多灶性白质脑病是一种严重且预后不良的疾病，对于免疫功能低下的人群，应注意预防感染，定期进行相关检查，以便早期发现和治疗。
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