侵袭性婴儿纤维瘤病需做哪些检查
侵袭性婴儿纤维瘤病是一种罕见的儿童肿瘤性疾病，为了明确诊断和制定治疗方案，通常需要进行体格检查、影像学检查、实验室检查、病理检查、基因检测等。
1. 体格检查：医生会仔细观察患儿身上肿瘤的位置、大小、形态、质地、活动度，以及有无压痛等情况，还会检查患儿的全身状况，包括体温、呼吸、心率等。
2. 影像学检查：
B 型超声检查：可帮助确定肿瘤的位置、大小、形态、内部回声等特征，初步判断其性质。
X 线检查：有助于了解肿瘤是否对骨骼造成了影响。
CT 检查：能更清晰地显示肿瘤的大小、范围、与周围组织的关系等。
MRI 检查：对于软组织的分辨能力较高，可更准确地评估肿瘤的浸润程度。
3. 实验室检查：包括血常规、肝肾功能、凝血功能等，以了解患儿的基本身体状况，评估其对治疗的耐受能力。
4. 病理检查：通过手术切除或穿刺获取肿瘤组织进行病理切片，在显微镜下观察细胞形态、结构等，是确诊侵袭性婴儿纤维瘤病的金标准。
5. 基因检测：检测相关基因的突变情况，有助于进一步明确肿瘤的发生机制和制定个性化的治疗方案。
总之，对于侵袭性婴儿纤维瘤病，综合运用上述多种检查方法，能够为诊断和治疗提供全面、准确的依据。一旦确诊，应及时在正规医院接受专业治疗。
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