Castleman 病是否具有自愈可能性
Castleman 病通常难以自愈，其发病机制较为复杂，涉及免疫系统的异常调节、细胞因子失衡、感染因素等。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、放疗等。
1. 发病机制：Castleman 病的发病与免疫系统失调密切相关，例如免疫细胞异常增殖和活化。同时，某些病毒感染，如人类疱疹病毒 8 型（HHV-8）感染，也可能参与其中。
2. 症状表现：患者可能出现淋巴结肿大、发热、乏力、盗汗、体重减轻等症状。肿大的淋巴结可发生在身体的多个部位，如颈部、腋窝、纵隔等。
3. 诊断方法：通常需要结合临床表现、影像学检查（如 B 超、CT 等）、病理活检等进行综合诊断。病理活检是确诊的关键。
4. 治疗选择：对于局限性病变，手术切除是主要的治疗方法。对于多中心型病变，常采用药物治疗，如利妥昔单抗、环磷酰胺、泼尼松等。放疗也可用于局部控制病情。
5. 预后情况：预后取决于疾病的类型、临床症状的严重程度以及治疗的及时性和有效性。部分患者经过规范治疗可以长期缓解，但也有患者病情可能反复或进展。
总之，Castleman 病一般不能自愈，患者一旦确诊，应及时在正规医院接受专业治疗，以改善预后。
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