重症肌无力与肌无力综合征有何不同
重症肌无力和肌无力综合征在发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等方面存在明显区别。
1. 发病机制：重症肌无力是自身免疫性疾病，由神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损导致。肌无力综合征则多与肿瘤相关，自身抗体攻击突触前膜电压依赖性钙通道。
2. 症状表现：重症肌无力常见症状为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，晨轻暮重。肌无力综合征主要表现为四肢近端肌肉无力、易疲劳，但症状波动不明显。
3. 诊断方法：重症肌无力可通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查确诊。肌无力综合征常需检测血清中的自身抗体，并排查肿瘤。
4. 治疗手段：重症肌无力治疗常使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明，免疫抑制剂如糖皮质激素、硫唑嘌呤等。肌无力综合征以免疫治疗为主，同时针对肿瘤进行治疗。
5. 预后情况：重症肌无力经规范治疗多数患者可较好控制症状。肌无力综合征的预后取决于肿瘤的治疗效果及神经损害程度。
总之，重症肌无力和肌无力综合征虽然都表现为肌无力，但在多个方面存在差异。准确诊断对于选择合适的治疗方案和评估预后至关重要。
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