先天性食管闭锁是什么病?
先天性食管闭锁是一种先天性的消化道畸形,主要表现为食管上下段不连接,导致患儿无法正常进食和吞咽。其发生与胚胎发育异常、遗传因素、环境因素、孕期感染、孕妇接触有害物质等有关。
1. 胚胎发育异常:在胚胎发育过程中,食管的形成出现障碍,导致食管闭锁。
2. 遗传因素:部分患儿存在家族遗传倾向,可能与某些基因突变相关。
3. 环境因素:孕妇在孕期暴露于辐射、化学物质等不良环境中,增加了胎儿患病风险。
4. 孕期感染:如风疹病毒、巨细胞病毒等感染,影响胚胎发育。
5. 孕妇接触有害物质:如某些农药、重金属等。
先天性食管闭锁若能早期诊断和治疗,患儿的预后通常较好。但如果未能及时发现和处理,可能会导致严重的并发症,甚至危及生命。因此,孕妇在孕期应注意保健,避免接触可能的致病因素。一旦发现新生儿有疑似症状,应立即送往正规医院进行诊治。
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