先天性十二指肠闭锁是怎么回事？
先天性十二指肠闭锁是一种先天性消化道畸形，主要由于胚胎发育异常所致，表现为十二指肠部分或完全阻塞。其发病原因、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等都需要了解。
1. 发病原因：胚胎在第 5 周后，肠管空泡化不全，或肠管再腔化障碍，导致十二指肠闭锁。也可能与遗传因素、孕妇孕期感染、接触有害物质等有关。
2. 症状表现：患儿出生后不久即出现频繁呕吐，呕吐物为胃内容物，含胆汁。由于频繁呕吐，患儿会出现脱水、电解质紊乱、营养不良等。
3. 诊断方法：通过腹部 X 线检查，可能会发现“双泡征”。上消化道造影可明确闭锁部位。超声检查也有助于诊断。
4. 治疗手段：主要是手术治疗，如十二指肠菱形吻合术、十二指肠空肠吻合术等。手术时机一般在出生后 24 - 48 小时内。
5. 预后情况：多数患儿经过及时有效的治疗，预后良好。但如果合并有其他严重畸形，或术后出现并发症，预后可能较差。
先天性十二指肠闭锁虽然是一种严重的先天性疾病，但早期诊断、及时手术治疗，多数患儿可以恢复正常的消化功能，健康成长。
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