先天性肠闭锁的表现与诊断方法是什么
先天性肠闭锁是一种严重的先天性消化道畸形，主要表现为呕吐、腹胀、不排胎粪或仅排出少量灰白色黏液样物，患儿常伴有脱水、电解质紊乱等。诊断主要依靠临床表现、腹部 X 线检查、钡剂灌肠造影、B 型超声检查、消化道造影等。
1. 临床表现：患儿出生后不久即出现持续性呕吐，呕吐物多为胃内容物，含胆汁。腹胀逐渐加重，腹壁紧张发亮。由于肠道梗阻，患儿无正常胎粪排出。
2. 腹部 X 线检查：可见多个液平面及肠腔积气，闭锁部位以上的肠管扩张。
3. 钡剂灌肠造影：可明确闭锁部位及类型，有助于判断肠道的形态和结构。
4. B 型超声检查：能显示闭锁部位近端肠管扩张，肠壁增厚，对诊断有一定帮助。
5. 消化道造影：通过向胃肠道注入造影剂，可清晰显示闭锁部位和肠道的走行。
先天性肠闭锁若能早期诊断并及时治疗，患儿预后通常较好。但如果延误诊断和治疗，可能导致严重的并发症，甚至危及生命。因此，一旦发现新生儿出现上述异常表现，应尽快前往正规医院就诊，以便明确诊断并采取相应的治疗措施。
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