儿童孤独症的定义及相关特征是什么
儿童孤独症是一种神经发育障碍性疾病，主要表现为社交沟通障碍、重复刻板行为、兴趣狭窄等。其成因复杂，涉及遗传因素、神经生物学因素、环境因素、免疫系统异常、大脑结构和功能异常等。
1. 遗传因素：大量研究表明，遗传在儿童孤独症的发病中起着重要作用。多个基因的突变或变异可能增加患病风险。
2. 神经生物学因素：包括神经递质失衡、大脑发育异常等。例如，血清素、多巴胺等神经递质的异常可能影响神经系统的功能。
3. 环境因素：孕期感染、暴露于有害物质、早产等环境因素可能增加儿童孤独症的发生几率。
4. 免疫系统异常：免疫系统的失调可能影响大脑的发育和功能，从而导致孤独症。
5. 大脑结构和功能异常：通过影像学检查发现，孤独症儿童的大脑在结构和功能上存在差异，如某些脑区的体积、连接等异常。
总之，儿童孤独症是一种多因素导致的复杂疾病。对于孤独症儿童，早期诊断和干预至关重要，有助于改善其症状和生活质量。
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