多发性肾小管功能障碍综合征是什么？
多发性肾小管功能障碍综合征是一种较为复杂的疾病，涉及肾小管多种功能的异常，包括重吸收、分泌、浓缩稀释等功能障碍，常由遗传、免疫、感染、中毒、代谢紊乱等因素引起，表现为多尿、电解质紊乱、酸碱平衡失调、肾性糖尿等。
1. 遗传因素：某些基因突变可导致肾小管结构和功能异常，如Fanconi 综合征等。
2. 免疫因素：自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮，可累及肾小管，引发功能障碍。
3. 感染因素：如肾盂肾炎等感染性疾病，长期炎症刺激可损害肾小管功能。
4. 中毒因素：长期接触重金属（如铅、镉）、药物（如庆大霉素、顺铂）等有毒物质，可导致肾小管损伤。
5. 代谢紊乱：糖尿病肾病时，血糖长期控制不佳，可引起肾小管代谢异常，出现功能障碍。
6. 其他因素：如尿路梗阻、肾缺血等，也可能影响肾小管功能。
总之，多发性肾小管功能障碍综合征的病因多样，诊断需要综合临床表现、实验室检查等多方面。治疗上主要针对病因进行治疗，同时纠正水电解质和酸碱平衡紊乱。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院就诊，以便早期诊断和治疗。
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