遗传性运动感觉性神经病怎样分类
遗传性运动感觉性神经病，又称腓骨肌萎缩症，是一组较为复杂的遗传性周围神经病，其分类主要基于遗传方式、临床特征、电生理表现、神经病理改变以及致病基因等。
1. 遗传方式：包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和 X 连锁遗传等。常染色体显性遗传较为常见，如 CMT1A 型；常染色体隐性遗传如 CMT4 型；X 连锁遗传如 CMTX 型。
2. 临床特征：根据症状的轻重和起病年龄，可分为早发型和晚发型。早发型在儿童期起病，进展较快；晚发型在成年后起病，进展相对缓慢。
3. 电生理表现：依据神经传导速度，分为脱髓鞘型（神经传导速度减慢）和轴索型（神经传导速度正常或接近正常，但波幅降低）。
4. 神经病理改变：主要有髓鞘脱失、轴索变性、“洋葱头”样改变等。
5. 致病基因：目前已发现多个相关致病基因，如 PMP22、MPZ、GJB1 等。不同基因的突变导致不同类型的疾病。
总之，遗传性运动感觉性神经病的分类较为复杂，需要综合多种因素进行判断。对于疑似患者，应及时进行基因检测、电生理检查等，以明确诊断和类型，为后续的治疗和遗传咨询提供依据。
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