短指症属于哪种显性遗传？
短指症是一种先天性手部畸形疾病，其遗传方式较为复杂，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传等。常染色体显性遗传较为常见，同时还可能存在基因突变导致的情况。
1. 常染色体显性遗传：这是短指症最常见的遗传方式之一。如果父母一方携带致病基因且表现出症状，其子女有 50%的概率遗传到该疾病。
2. 常染色体隐性遗传：这种遗传方式相对较少见。当父母双方均携带致病基因但未发病时，子女才有一定概率患病。
3. 性染色体遗传：在极少数情况下，短指症可能与性染色体相关，但此类情况较为罕见。
4. 基因突变：部分短指症病例是由新发生的基因突变引起，而非遗传自父母。
5. 环境因素影响：虽然遗传因素在短指症的发生中起重要作用，但环境因素如孕期接触有害物质、病毒感染等，也可能对胚胎发育产生影响，增加短指症的发生风险。
总之，短指症的遗传方式多样，对于有家族史的人群，进行遗传咨询和产前诊断有助于提前了解胎儿的患病风险。同时，即使没有家族史，也不能完全排除发病的可能。
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