什么是先天性泌尿系畸形？
先天性泌尿系畸形是指在胚胎发育过程中，泌尿系统的结构和功能出现异常，包括肾脏、输尿管、膀胱和尿道等器官的形态、位置或功能障碍。常见的有肾盂输尿管连接部梗阻、重复肾、马蹄肾、输尿管异位开口、膀胱外翻、尿道下裂等。
1. 肾盂输尿管连接部梗阻：肾盂和输尿管连接的部位狭窄或梗阻，导致尿液排出不畅，引起肾盂积水。
2. 重复肾：一侧肾脏出现两个或多个肾盂和输尿管，可能会引发感染、结石等问题。
3. 马蹄肾：两侧肾脏下极在脊柱前方融合在一起，形态类似马蹄，可能影响尿液引流和肾功能。
4. 输尿管异位开口：输尿管开口不在正常的膀胱位置，导致尿液不能正常排入膀胱。
5. 膀胱外翻：膀胱前壁缺失，膀胱黏膜外露，常伴有尿道上裂等畸形。
6. 尿道下裂：尿道开口不在阴茎头部正常位置，可能影响排尿和性功能。
先天性泌尿系畸形的种类较多，诊断和治疗需要依靠详细的检查和专业的医生评估。早期发现和治疗对于改善预后、保护肾功能至关重要。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗。
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