新生儿先天性胆道闭锁易与哪些病混淆？
新生儿先天性胆道闭锁容易与新生儿肝炎、胆总管囊肿、胆汁黏稠综合征、肝内胆管发育不良、先天性代谢性疾病等混淆。
1. 新生儿肝炎：多由病毒感染引起，如巨细胞病毒、风疹病毒等。患儿常有黄疸、肝脾肿大等表现，但肝脏质地相对较软，血清胆红素以结合胆红素和未结合胆红素均升高为主。
2. 胆总管囊肿：主要表现为腹部肿块、黄疸等，通过B超、CT等影像学检查可发现胆总管部位的囊性扩张。
3. 胆汁黏稠综合征：多发生于严重溶血病、早产儿等，胆汁排出不畅，导致黄疸持续时间长，但肝脏一般无进行性肿大。
4. 肝内胆管发育不良：肝脏组织学检查可见胆管稀少、发育不良，黄疸常为持续性。
5. 先天性代谢性疾病：如半乳糖血症、酪氨酸血症等，除黄疸外，还伴有相应代谢异常的症状和体征。
总之，新生儿先天性胆道闭锁的诊断需要综合临床表现、实验室检查、影像学检查等多方面的结果，以明确诊断，避免误诊。对于疑似病例，应及时在正规医院进行全面检查和评估。
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